SARS-CoV-2 (COVID19) qed jaħrab madwar id-dinja, u t-tilqim huwa rikonoxxut bħala l-aktar mod ekonomiku u effettiv biex tikkontrolla l-epidemija tal-virus. L-evalwazzjoni tradizzjonali tal-vaċċini tuża l-aktar metodi ta 'skoperta ta' antikorpi newtralizzanti biex tevalwa l-effettività tal-vaċċini permezz ta 'esperimenti ta' newtralizzazzjoni;
Il-metodi tradizzjonali jieħdu ħafna ħin u huma baxxi fl-effiċjenza, ġeneralment jieħdu minn 2 sa 4 ijiem biex tlesti l-evalwazzjoni, u minħabba li ħafna minnhom jużaw viruses ħajjin, Jeħtieġ li titwettaq f'laboratorju ta 'livell ta' bijosigurtà 3 jew ogħla, li huwa ħin- jikkunsmaw u impenjattivi, u ġġib inkonvenjent kbir għall-evalwazzjoni tal-espansjoni u l-aggregazzjoni. Għalhekk, hemm ħtieġa urġenti għal metodu alternattiv sempliċi u rapidu li huwa adattat għall-evalwazzjoni ta 'antikorpi protettivi f'popolazzjonijiet fuq skala kbira.
Aehealth COVID19 Neutralization Antibody Quantitative Test Kit jintuża għall-iskoperta kwantitattiva ta 'antikorpi newtralizzanti COVID19 fis-serum uman, fil-plażma jew fid-demm sħiħ. Jista 'jintuża għal skoperta rapida, kwantitattiva u sensittiva ħafna in vitro. klinikament użat fl-evalwazzjoni awżiljarja tal-effett tal-vaċċin ġdid tal-koronavirus u l-evalwazzjoni ta 'antikorpi newtralizzanti f'pazjenti rkuprati wara l-infezzjoni.
L-antikorpi newtralizzanti jwaqqfu l-infezzjoni b'mod effiċjenti billi jimblukkaw l-interazzjoni bejn il-virus COVID19 u ċ-ċelloli ospitanti. Il-biċċa l-kbira tal-antikorpi newtralizzanti jirrispondu għad-dominju tal-irbit tar-riċettur (RBD) tal-proteina spike, li torbot direttament mar-riċettur tal-wiċċ taċ-ċellula ACE2. antibodies-online bħalissa joffri żewġ antikorpi newtralizzanti bbażati fuq il-klonu CR3022. Filwaqt li l-biċċa l-kbira tal-antikorpi li jgħaqqdu l-RBD tal-proteina S jikkompetu għat-twaħħil tal-antiġen ma 'ACE2, l-epitope CR3022 ma jikkoinċidix mas-sit li jgħaqqad ACE2.
Għalhekk ma jfixkilx l-irbit ta' antikorpi newtralizzanti. Filwaqt li CR3022 waħdu juri biss effett newtralizzanti dgħajjef, intwera li jissinerġizza ma 'antikorpi oħra li jorbtu RBD tal-proteina S biex jinnewtralizza COVID19.
Operazzjoni faċli
- M'hemmx bżonn professjonisti li jiġu mħarrġa;
- Domanda baxxa ta 'kampjun, teħtieġ biss 50 μL;
- Kompatibbli ma 'tip ta' kampjuni multipli: Serum/Plasma/Demm sħiħ.
Sensittività għolja
- Sensittività: 98.95%;
- Speċifikazzjoni: 100%.
Se jkunu effettivi
- Ħin ta 'reazzjoni: 15-il minuta, Ħin tat-test: 10s;
- Protable, xenarji ta 'użu wiesa';
- Batterija inkorporata, aktar minn 200 test mingħajr input ta 'enerġija.
Affidabbli
- Verifikat minn 3600test kliniku, 1500 test minn kampjun ta 'persuna infettata, 900 test fuq tilqim, 1200test minn nies normali.;
- Dejta klinika tinkiseb minn dawk li jlaqqmu permezz ta' vaċċin inattivat, vaċċin ta' aċidu nuklejku, vaċċin ta' proteini, u persuni infettati bil-virus, persuni normali.
- Rata ta 'inibizzjoni tal-valur maqtugħ ta' 30%.
Il-prinċipju bażiku użat f'dan il-kit huwa kompetizzjoni immunokromatografika. Il-linja ta 'detezzjoni (linja T) fuq l-istrixxa tat-test hija miksija b'enzima ta' konverżjoni ta 'anġjotensin 2 u l-linja ta' kontroll (linja C) hija miksija b'antikorp IgG anti-fenek tal-mogħoż. kuxxinett konjugat huwa miksi bi proteina RBD COVID19 ttikkettjata b'mod fluworexxenti u antikorp IgG tal-fenek tikkettat b'mod fluworexxenti. Waqt l-iskoperta, meta l-kampjun ikun fih l-antikorp li jrid jiġi ttestjat, il-konjugat tas-sustanza tat-test fil-kampjun u l-antiġen fluworexxenti jifforma kumpless immuni u l-kumpless immuni ma jistax jibqa’ jorbot mal-enzima 2 li tikkonverti angiotensin immobilizzata fuq il-membrana tan-nitroċelluloża . Il-konjugat tal-antiġenu flfluworexxenti li mhuwiex marbut mal-antikorp li jrid jiġi ttestjat se jingħaqad mal-enżima 2 li tikkonverti angiotensin immobilizzata fuq il-membrana tan-nitroċelluloża biex tifforma linja ta' detezzjoni (T).
- Test ta' screening qabel it-tilqim;
- Monitoraġġ tar-riżultati wara t-tilqim;
- Valutazzjoni tar-riskju għat-tieni infezzjoni ta 'nies infettati;
- Valutazzjoni tar-riskju għall-possibilità ta' infezzjoni ta' nies normali (inkluża infezzjoni mingħajr sintomi);
- Ittestjar tal-kapaċità tar-reżistenza tal-virus.