შესრულების მახასიათებლები
გამოვლენის ლიმიტი: 1.0 ე/მლ;
ხაზოვანი დიაპაზონი: 1-700 ე/მლ;
წრფივი კორელაციის კოეფიციენტი R ≥0,990;
სიზუსტე: სერიის CV არის ≤15%; პარტიებს შორის CV არის ≤20%;
სიზუსტე: გაზომვის შედეგების ფარდობითი გადახრა არ უნდა აღემატებოდეს ±15%-ს CA19-9 ეროვნული სტანდარტის მიერ მომზადებული სიზუსტის კალიბრატორის ან სტანდარტიზებული სიზუსტის კალიბრატორის ტესტირებისას.
1. შეინახეთ დეტექტორის ბუფერი 2-30℃ ტემპერატურაზე. ბუფერი სტაბილურია 18 თვემდე.
2. შეინახეთ Aehealth Ferritin Rapid Quantitative ტესტის კასეტა 2~30℃ ტემპერატურაზე, შენახვის ვადა 18 თვემდე.
3. ტესტის კასეტა უნდა იქნას გამოყენებული შეფუთვის გახსნიდან 1 საათის განმავლობაში.
CA 19-9 არის სიმსივნური ასოცირებული ანტიგენი, რომელიც რეაქტიულია ანტისხეულთან, რომელიც წარმოიქმნა ადამიანის მსხვილი ნაწლავის კიბოს უჯრედული ხაზით იმუნიზაციის საპასუხოდ. CA 19-9 ასევე ნაჩვენებია, რომ არის პანკრეასის კიბოს უფრო მგრძნობიარე და სპეციფიკური მარკერი. ვიდრე სხვა სეროლოგიური მარკერები. ანტიგენის ძალიან მცირე რაოდენობა გვხვდება ნორმალური პაციენტების სისხლში ან კეთილთვისებიანი დარღვევების მქონე პაციენტებში, მაგრამ პანკრეასის კიბოს მქონე პაციენტების უმეტესობას აღენიშნება CA19-9 დონის მომატება.