A
Kimutatási határ: ≤ 1,0 ng/ml;
Lineáris tartomány: 1-500 ng/ml;
Lineáris korrelációs együttható R ≥ 0,990;
Pontosság: a tételen belüli CV ≤ 15%; a tételek között a CV ≤ 20%;
Pontosság: a mérési eredmények relatív eltérése nem haladhatja meg a ± 15%-ot a CEA nemzeti szabvány vagy szabványos pontossági kalibrátor által készített pontossági kalibrátor tesztelésekor.
1. Tárolja az érzékelő puffert 2～30 ℃ hőmérsékleten. A puffer 18 hónapig stabil.
2. Tárolja az Aehealth Ferritin Rapid kvantitatív tesztkazettát 2～30 ℃-on, eltarthatósága legfeljebb 18 hónap.
3. A tesztkazettát a csomagolás felbontása után 1 órán belül fel kell használni.
A CEA (Carcinoembryonic Antigen) egy sejtfelszíni 200 KD-s glikoprotein, amely általában a magzat fejlődése során termelődik, de az egészséges felnőttek vérében eltűnik vagy nagyon alacsony szintje lesz, mivel ennek a fehérjének a szintézise a születés előtt leáll. Megnövekedett szint azonban jelen lehet a vastagbélben, a gyomorban, az emlőben, a petefészekben, a májban, a tüdőben, a hasnyálmirigyben, az epe- és a velős pajzsmirigy karcinómában, valamint bizonyos jóindulatú állapotokban, mint például dohányzás, gyulladásos bélbetegség, krónikus gyomorhurut, peptikus fekély, májzsugor. , hepatitis és hasnyálmirigy-gyulladás. A CEA-t gyakran használják rákos megbetegedésekben, különösen vastagbélrákban szenvedő betegek műtét utáni monitorozására, hogy mérjék a terápiára adott választ és azt, hogy a betegség kiújul-e. Ha a CEA-szint abnormálisan magas a műtét vagy más kezelések előtt, a karcinóma eltávolítására irányuló sikeres műtét után várhatóan visszaesik a normális szintre. Az emelkedő CEA-szint a rák progresszióját vagy kiújulását jelzi.