Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 5,0 mg/l;
Lineární rozsah: 5,0-200,0 mg/l；
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %; mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ± 15 %, když se zkouší standardizovaný kalibrátor přesnosti.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C. Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Aehealth Feritin Rapid Quantitative testovací kazetu skladujte při 2～30℃, skladovatelnost je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
Sérový amyloid A (SAA) je nespecifický protein odezvy akutní fáze, který patří k heterogennímu proteinu v rodině apolipoproteinů s relativní molekulovou hmotností přibližně 12 000. V reakci akutní fáze, stimulované IL-1, IL-6 a TNF, je SAA syntetizována v játrech aktivovanými makrofágy a fibroblasty a může být zvýšena na 100-1000násobek počáteční koncentrace. Sérový amyloid A souvisí s lipoproteinem s vysokou hustotou (HDL), který může regulovat metabolismus lipoproteinu s vysokou hustotou během zánětu. Zvláště důležitou vlastností sérového amyloidu A je to, že jeho degradační produkty se mohou ukládat v různých orgánech ve formě fibril amyloidu A (AA), což je vážná komplikace u chronických zánětlivých onemocnění. Jeho klinické hodnotě jako markeru zánětu byla v posledních letech věnována velká pozornost. Změny v hladinách SAA mají důležitou klinickou hodnotu pro včasnou diagnostiku, hodnocení rizik, sledování účinnosti a hodnocení prognózy infekčních onemocnění. Kromě nárůstu bakteriálních infekcí se SAA výrazně zvyšuje také u virových infekcí. Podle stupně nárůstu nebo v kombinaci s dalšími ukazateli může indikovat bakteriální nebo virové infekce, čímž kompenzuje neschopnost běžně používaných zánětlivých markerů. Vyzvěte nedostatek virové infekce.