Výkonové charakteristiky
Detekční limit: 0,5 mg/l;
Lineární rozsah: 0,5–200 mg/l;
Lineární korelační koeficient R ≥ 0,990;
Přesnost: CV v rámci dávky je ≤ 15 %; mezi dávkami je CV ≤ 20 %;
Přesnost: relativní odchylka výsledků měření nesmí překročit ±15 %, když je testován kalibrátor přesnosti připravený národním standardem CRP nebo standardizovaný kalibrátor přesnosti 1,0 mg/Land 10,0 mg/L.
1. Skladujte pufr detektoru při 2–30 °C. Tlumič je stabilní až 18 měsíců.
2. Aehealth Feritin Rapid Quantitative testovací kazetu skladujte při 2～30℃, skladovatelnost je až 18 měsíců.
3. Testovací kazeta by měla být použita do 1 hodiny po otevření balení.
C-reaktivní protein (CRP) je syntetizován játry jako odpověď na interleukin-6 a je dobře známý jako jeden z klasických reaktantů akutní fáze a jako marker zánětu. Hladina CRP v séru se může zvýšit z normální hladiny
| Koncentrace | Klinická reference |
|
| Nízké riziko KVO (žádný zánětlivý stav) |
| 1,0~3,0 mg/l | Střední riziko KVO (bez zánětlivé situace) |
| >3,0 mg/l | Vysoké riziko KVO (žádný zánětlivý stav) |
| >10 mg/l | Mohou existovat další infekce (bakteriální infekce nebo virové infekce) |
| 10~20 mg/l | Obecně označuje virové infekce nebo mírnou bakteriální infekci |
| 20~50 mg/l | Obecně označuje středně závažnou bakteriální infekci |
| >50 mg/l | Obecně označuje závažnou bakteriální infekci |